Un bebé llamado Kyle “KJ” Muldoon Jr. ha sido el primero en recibir un tratamiento personalizado de edición genética para una condición metabólica mortal. Este innovador tratamiento fue diseñado en menos de siete meses y marca un avance significativo en la medicina, mostrando la promesa de las nuevas tecnologías de edición genética. Los médicos esperan que este enfoque permita corregir errores en el ADN que causan enfermedades raras y potencialmente mortales.
El tratamiento que recibió KJ utiliza una versión avanzada de CRISPR llamada edición base, que permite corregir una única letra de ADN en un lugar específico. A pesar de que el tratamiento fue un esfuerzo único, involucró a más de 45 científicos y médicos. Aunque los expertos reconocen el éxito inicial en KJ, advierten sobre los desafíos de desarrollar tratamientos personalizados debido a los costos asociados con enfermedades extremadamente raras.
La historia de KJ sugiere un futuro prometedor donde los niños enfermos podrían recibir tratamientos personalizados rápidamente después de que se analice su ADN. Sin embargo, los investigadores también están conscientes de la brecha entre lo que la edición genética puede lograr y la disponibilidad de tratamientos para quienes los necesitan. Con el caso de KJ, la urgencia de encontrar soluciones accesibles para estas tecnologías se vuelve más crítica.
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