Recientemente, un bebé llamado Kyle “KJ” Muldoon Jr. ha sido tratado con un pionero medicamento de edición genética personalizado, una primera vez en la historia de la medicina. Este tratamiento fue diseñado para corregir una falla específica en su ADN, que causa una peligrosa condición metabólica. Después de un esfuerzo colaborativo de más de 45 científicos y médicos, se logró crear el fármaco en menos de siete meses.
A pesar de la gran promesa que ofrece esta nueva tecnología de edición genética, los expertos advierten sobre los desafíos que enfrenta. Aunque podría curar miles de enfermedades genéticas, la mayoría son raras y costosas de tratar; el desarrollo de este tipo de terapias puede no ser económicamente viable. No obstante, KJ ha recibido tres dosis de esta terapia experimental y muestra signos de mejora en su condición, lo que plantea esperanzas para el futuro de tratamientos personalizados en medicina.
El éxito parcial en el tratamiento de KJ destaca la necesidad urgente de encontrar maneras de escalar la edición genética personalizada y hacerlo más accesible. A medida que los avances continúan, podría haber un futuro en el que los padres puedan llevar a sus hijos enfermos a clínicas, donde recibirán tratamientos rápidos y específicos basados en la secuenciación del ADN. Sin embargo, aún hay un largo camino por recorrer antes de que estos tratamientos se conviertan en una opción común. La historia de KJ podría ser solo el comienzo de una nueva era en la medicina.
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