Un bebé ha sido tratado con el primer medicamento de edición genética personalizado, que destaca el potencial revolucionario de esta tecnología para combatir enfermedades genéticas raras. El pequeño, llamado Kyle ‘KJ’ Muldoon Jr., padece una afección metabólica derivada de un error en su ADN, y los médicos operaron con gran rapidez para diseñar un tratamiento adecuado para él en menos de siete meses.
Este tratamiento se basa en una nueva versión de la tecnología CRISPR conocida como base editing, que permite reemplazar letras específicas en el ADN. Aunque se ha reconocido el éxito inicial en el tratamiento de KJ, la realidad es que este tipo de tratamientos personalizados enfrentan desafíos significativos debido a los altos costos y la rareza de muchas condiciones genéticas. Aún así, la comunidad científica ve en estos avances la ilusión de un futuro donde los niños enfermos puedan recibir tratamientos individualizados en clínicas especializadas.
El equipo médico que trabajó en el caso de KJ espera que la tecnología de edición genética pueda evolucionar para ayudar a otros pacientes con enfermedades raras. A pesar de que los tratamientos como el de KJ son costosos y difíciles de generalizar, la esperanza radica en la posibilidad de que en el futuro se encuentren formas de hacer accesible y viable la edición genética para más niños que lo necesiten. KJ, quien ha recibido el tratamiento sin complicaciones, muestra signos de mejora, generando expectativas sobre el impacto de este innovador enfoque en la medicina.
Leave a Reply