Un bebé llamado Kyle “KJ” Muldoon Jr. ha recibido un revolucionario tratamiento de edición genética personalizado que promete cambiar el curso de la medicina. Este tratamiento, diseñado en menos de siete meses, se dirige específicamente a un error en su ADN responsable de una rara condición metabólica que podría ser fatal sin intervención. Este avance marca un momento histórico, ya que es la primera vez que se aplica la edición de genes de manera individualizada para tratar una enfermedad.
El equipo médico, que incluye a más de 45 científicos, logró desarrollar un tratamiento único que utiliza una nueva herramienta de edición genética conocida como base editing. Esta técnica permite corregir una sola letra de ADN en lugar de eliminar genes, lo que podría ser crucial para el futuro de tratamientos de alteraciones genéticas. Aunque no se ha podido determinar completamente la efectividad del tratamiento, el médico líder indica que KJ ha mostrado signos de mejoría y está creciendo de manera saludable.
A pesar de este éxito, los expertos advierten sobre los desafíos que enfrenta la edición genética personalizada, incluyendo los altos costos y la viabilidad de desarrollar tratamientos para condiciones extremadamente raras. La experiencia con KJ subraya la urgente necesidad de encontrar formas de hacer que estos tratamientos sean accesibles y sostenibles, no solo para él, sino también para otros pacientes que sufren de enfermedades similares en el futuro.
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