Un pequeño llamado Kyle ‘KJ’ Muldoon Jr. ha recibido el primer tratamiento de edición genética personalizado para una rara condición metabólica. Este tratamiento, desarrollado en menos de siete meses, podría marcar un antes y un después en la medicina, utilizando tecnología de edición genética de última generación. Los médicos lograron corregir una errata en su ADN, lo que podría cambiar el rumbo de su vida.
La tecnología utilizada se basa en una nueva versión de CRISPR, llamada edición de base, que permite reemplazar letras específicas en el ADN. Aunque la intervención fue única y costosa, los resultados iniciales muestran que KJ está creciendo y prosperando, lo que sugiere una posible mejora en su condición. Sin embargo, el futuro de tratamientos personalizados aún enfrenta grandes desafíos en términos de costos y viabilidad comercial.
Este caso único plantea la posibilidad de que en el futuro se puedan proporcionar tratamientos individualizados para diversas condiciones genéticas raras. A medida que avanza la investigación, se espera que surjan soluciones para llevar estos tratamientos innovadores a más pacientes. La historia de KJ es un recordatorio de la promesa de la edición genética y la urgente necesidad de hacer accesibles estos avances a todos los que los necesitan.
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